亲电取代反应详细资料大全
亲电取代反应（electrophilic substitution reaction）是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。最重要的亲电取代反应是苯环上的亲电取代反应一一芳香亲电取代反应。
自由基亲电取代反应：亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。其中有磺化反应，硝化反应，卤代反应等等。
亲电取代：亲电取代反应是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。亲核取代：亲核取代反应通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂（Nu：-）进攻而取代。
亲电取代和亲核取代怎么区分
1、被取代原子不同 亲电取代是化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。亲核取代通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂进攻而取代。
2、亲电取代和亲核取代是有机化学中两种不同的反应类型。亲电取代是指一个电子不足的亲电体（如卤素离子）与一个带有孤对电子的亲核体（如氨、水）发生反应，亲电体取代亲核体上的原子或基团。
3、反应性质不同 （1）亲电取代反应是化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。（2）亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。
4、亲核取代指亲核性试剂进攻引起的取代。亲电取代类比。亲核试剂基本上是指碱性较强且软的试剂，如I-。亲电试剂类比。
5、） 亲核取代反应：亲核取代反应是指有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。
亲电取代反应和亲核加成反应的区别?
1、反应物不同 在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对的反应物，称为亲电试剂。亲核反应中最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。
2、而亲核反应是常见的卤代烃的卤素被HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N—、H2O、ROH等亲核试剂所取代。亲电取代最常见的是苯环发生的Friedel-Crafts 烷基化反应。其中R作为正离子进攻苯环（RX是亲电试剂）。
3、如果亲核试剂呈碱性，则亲核取代反应常伴有消除反应，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利。
4、反应性质不同 （1）亲电取代反应是化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。（2）亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。
5、加成反应：是不饱和化合物类的一种特征反应。取代反应：是化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应。
亲电取代反应机理
亲电取代反应（electrophilic substitution reaction）是指化合物分子中亲电取代的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。最重要的亲电取代反应是苯环上的亲电取代反应一一芳香亲电取代反应。
亲电试剂与苯环的π电子互相作用生成π络合物亲电取代，σ络合物消去一个氢离子亲电取代，又恢复苯环稳定的结构，得到亲电取代产物。
一般机理，结构与活性的关系，常见反应举例，硝化反应，磺化反应，卤代反应，其亲电取代他反应， 定义 亲电芳香取代反应是指芳香环系上的取代基（通常是氢原子）被亲电试剂取代的反应。
取代反应机理亲电取代：指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应，分为亲核取代、亲电取代和均裂取代、协同反应四类。若取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。
凡由亲电试剂如HNOH2SOClBr2等与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲电取代反应(SE)：E++RX─→RE+X+ 式中R为烷基。上述类型的正离子取代反应属于SE类型反应。
什么是亲电取代反应?
亲电取代反应是亲电试剂进攻化合物富电部分，取代其它基团的化学反应。一般发生于芳香族化合物，是一种向芳香环系引入官能团的重要 *** ，是芳香族化合物的特性之一。
亲电取代反应一种亲电试剂取代其它官能团的化学反应，这种被取代的基团通常是氢，但其他基团被取代的情形也是存在的。亲电取代是芳香族化合物的特性之一．芳香烃的亲电取代是一种向芳香环系，如苯环上引入官能团的重要 *** 。
亲电取代：亲电取代反应是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。亲核取代：亲核取代反应通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂（Nu：-）进攻而取代。
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